女孩大腿骨溶解竟是“鬼怪骨”作怪，为保腿花费几十万还负债，当地妇联介入！

女孩大腿骨溶解竟是“鬼怪骨”作怪，为保腿花费几十万还负债，当地妇联介入！中国人口数量2019,ble低功耗蓝牙,重生之红三代, 据城市晚报官方微博3月1日消息，23岁女孩薛彤（化名）16岁时右腿意外骨折后，出现骨吸收骨溶解情况，“4年前大腿植入的23厘米骨头已完全吸收”。患病后薛彤和父母跑遍多间知名医院，但

据城市晚报官方微博3月1日消息，23岁女孩薛彤（化名）16岁时右腿意外骨折后，出现骨吸收骨溶解情况，“4年前大腿植入的23厘米骨头已完全吸收”。患病后薛彤和父母跑遍多间知名医院，但至今尚未查清病因。有医生建议截肢，然而在下肢仍有知觉情况下，患者希望尽力保住腿。2月25日，薛彤来到广州中山大学附属第一医院，向骨肿瘤外科主任沈靖南教授求医。

经诊断，她被确诊为特发性骨溶解症，是一种罕见病。

据澎湃新闻报道，在过去的近8年间，右大腿骨头莫名“消失”一直折磨着小雪。2014年，读初三的她意外受伤导致右大腿骨折，做了钢板固定手术，复查时发现出现创口的骨头在变短。此后，她多次求医，做了2次植骨手术，但右大腿的骨头仍然持续变短，植入长达23厘米的骨头也“消失”了。

小雪确诊为特发性骨溶解症，是一种罕见病。 受访者 供图

小雪在微博发出求助。

小雪的治疗费用已经花了至少五十万元，还负债。陈女士称，为了照顾孩子，她没办法离开家，靠卖酒水贴补家用。小雪注射一针地舒单抗需要1680元，未来还要进行手术，后续治疗费用仍是难题，他们想向妇联等方面寻求帮助。

目前，薛彤居住所在地邯郸市妇联已知悉并介入。

公开资料显示，骨质溶解是一种骨质病变症，又称“鬼怪骨”、大块骨质溶解症、消失骨病、急性自发性骨吸收、戈勒姆骨消失综合症、特发性骨质溶解症等,是一种罕见的特异性骨吸收性疾患。

综合澎湃新闻、城市晚报官方微博、公开资料

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