17.8%！艾伯维一季度营收增长和股价均超预期

近日，生物制药企业艾伯维（纽交所NYSE:ABBV）公布了2015年第一季度财报。一季度艾伯维全球销售额达到50.40亿美元，比上年同期经营性收入增长17.8%。第一季度调整后每股收益（EPS）为0.94美元，增长32.4%，高于此前0.82~0.84美元的指导范围，超出市场预期。

　　第一季度销售增长的主要来源于修美乐的持续走强，以及丙肝新药Viekira的上市。财报显示，一季度修美乐全球经营性收入增长26%，继续巩固其作为全球“药王”的地位。公司其他主要产品帕利珠单抗、左甲状腺素、得每通和Duodopa也均实现了两位数的增长。突破性的丙肝鸡尾酒疗法Viekira（ombitasvir +paritaprevir + ritonavir）在美国甫一上市就表现不俗；就在近日，这一创新药品更是被世界卫生组织（WHO）列入了基本药物目录，根据WHO发言人，此举意在世界范围内加速丙肝的治疗创新。目前在亚太地区，艾伯维已向日本政府提出对该种新药的上市申请。在日本大约有150万到200万丙肝患者，而在全球丙肝患者达到了1.8亿。

　　增长还来源于产品线的扩张。3月初，艾伯维宣布成功收购生物技术公司Pharmacyclics，以扩大肿瘤药物产品线。Pharmacyclics旗下的抗癌药物依鲁替尼（Imbruvica）有望成为治疗多种癌症的畅销产品，艾伯维希望通过此次收购切入快速增长的全球癌症药物市场。

　　此外，艾伯维和百健共同研发的复发型多发性硬化症药物ZINBRYTA（高产工艺的达克珠单抗）在欧盟完成上市许可申请。艾伯维还与C2N Diagnostics公司达成了一项全球独家许可协议，研发并销售用于治疗阿尔茨海默氏症和其他神经系统疾病的抗-tau抗体产品。

　　好消息远不止于此。不久前，欧盟批准修美乐用于对局部治疗或光疗反应不足或不适合的4岁及以上重度慢性斑块型银屑病儿童和青少年患者的治疗。这使修美乐成为欧洲用于该儿童病患群体的首款生物制剂，将进一步助推修美乐的全球销售增长。

　　连串利好给资本市场和投资者注入了信心，股价持续看高。根据一季度表现，艾伯维已提升全年调整后的摊薄每股收益指导范围，从4.05~4.25美元提高至4.10~4.30美元。

　　展望未来，前景乐观。艾伯维董事长兼首席执行官理查德 冈萨雷斯表示：“首季度高捷频传，每股收益、销售额以及利润率均大幅增长。同时收购Pharmacyclics公司，将建立艾伯维在血液肿瘤领域中的强大领导地位，并为未来的增长提供一个重要的平台。丙肝治疗药物Viekira的上市，以及后期产品线的扩张，将使公司里继续保持良好的增长势头。2015年理所当然成为艾伯维关键的一年，我们将开启一个历史性的开端。”