14新加坡华人有变种基因患青光眼概率高新加坡有多少华人

找出导致剥脱分析征的变种基因后，研究小组接下来将专注察看这个基因事实若何导致钙质堵塞眼内分泌系统，以便制定应对良方。

小组但愿，研究有助于在数十年后研发出新的防止药物，把患病的概率降到最低。

研究员在研究过程中，发觉第二个导致剥脱分析征的变种基因CACNA1A。这个基因会导致眼睛内的分泌系统被钙质堵塞，分泌物若无法排出会导致眼压升高，激发青光眼症。若不及时治疗，患者可能会失明。

按照这项研究，全球平均有24.6%的剥脱分析征有CACNA1A基因，发病风险比一般人超出跨越16%。

剥脱分析征在欧洲、印度、日本和地中海国度较为常见，中国则较少，病患人数不到1%。至于为何有这个现象，至今仍是个谜。许杰铨大夫强调，没有这类基因并不代表不会患上剥脱分析症，但具有这种基因的人患病风险较高。

有大约150名新加坡华族和印族患者参与这项研究。傍边25%华族患者有CACNA1A基因，他们患上剥脱分析性的风险比没有这个基因的人超出跨越40%至56%。具有这个基因的印族患者比华族多，占大约30%，但他们发病的风险却比力低，只要25%。

由新加坡眼科研究院(Singapore Eye Research Institue，简称SERI)和新加坡基因组研究院(Genome Institute of Singapore，简称GIS)率领的一组国际科学家，三年来针对17个国度的8400多名剥脱分析征(Exfoliation Syndrome)患者进行研究。傍边约一半患者由于症状严峻，而患上青光眼。

据新加坡《结合早报》报道，四分之一的新加坡华人具有可能导致剥脱分析性青光眼的变种基因，他们患病的概率比没有这种基因的人超出跨越至多四成。

新加坡基因组研究院研究组长许杰铨大夫15日在记者会上指出：“以往的研究显示，堵塞眼内分泌系统的是卵白质分泌物，但此次的研究却证明，除了卵白质，钙质也可能激发不异病征。”

第一个被发觉可能导致这个病症的基因，是在2007年由冰岛研究员发觉的LOXL1。