瑞帕妥单抗临床研究数据解读｜《血液大咖谈》第十一讲

瑞帕妥单抗临床研究数据解读｜《血液大咖谈》第十一讲开学第一课2016 由神州细胞工程有限公司联合健康界策划推出的《血液大咖谈》线上直播课程，第十一讲火热开课！ 前几期的《血液大咖谈》，我们已为大家直播分享了边缘区淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白

由神州细胞工程有限公司联合健康界策划推出的《血液大咖谈》线上直播课程，第十一讲火热开课！

前几期的《血液大咖谈》，我们已为大家直播分享了边缘区淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等血液系统肿瘤的诊疗规范、最新研究进展，旨在为临床工作者提供新的参考治疗策略。

淋巴瘤，又称恶性淋巴瘤，是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的总称，是中国常见恶性肿瘤之一。根据2020年发布的全球癌症流调数据显示，中国淋巴瘤发病率为6.9/10万（每年约有10万名新发淋巴瘤患者，vs美国8.2万，vs欧洲14.3万），B细胞淋巴瘤大约占所有淋巴瘤的66% 。

众所周知，1997年抗CD20单抗利妥昔单抗的问世，开启了淋巴瘤免疫化疗的新纪元，当前R-CHOP方案已经成为了弥漫大B细胞淋巴瘤治疗的金标准方案。抗CD20单抗是B细胞淋巴瘤一线诱导治疗基石药物之一。大于95%的B细胞淋巴瘤表达CD20抗原，这为诸多B细胞淋巴瘤亚型提供了免疫治疗理想靶点。

近年来，随着人们对淋巴瘤发病机理认识的不断深入，淋巴瘤在诊断和治疗等方面取得了长足进步，抗CD20单抗发明和应用于临床之后，在B细胞淋巴瘤的治疗上取得了划时代的进步。而在过去3年中，国产抗CD20单抗的问世，使中国淋巴瘤患者有了更多的治疗选择。2019年12月，神州细胞的瑞帕妥单抗申请新药上市，这是国内第一个抗CD20单抗创新药。2021年，神州细胞自主研发的抗CD20单抗药物——瑞帕妥单抗（Ripertamab）也即将上市，必将给中国患者带来更多的治疗选择，提高药物的可及性。

基于此，本期的《血液大咖谈》，我们非常荣幸邀请到了山东大学齐鲁医院王鲁群教授，作为主席，解放军联保部队第九二〇医院王三斌教授作为分享嘉宾，于11月16日（周二）17:00-17:30在线直播分享“瑞帕妥单抗临床研究数据解读”。

瑞帕妥单抗具有充分的中国患者数据，其Ⅰ期为剂量爬坡试验，纳入15例患者；Ⅱ期试验随机、双盲、阳性对照药代动力学相似性研究，纳入患者84例；Ⅲ期试验为随机、单盲、阳性对照、多中心与CHOP联合的疗效研究，纳入364例患者。瑞帕妥单抗3期临床试验结果显示，瑞帕妥单抗疗效与利妥昔单抗相当，安全性与利妥昔单抗相似，且≥3级输注反应发生率更低（0.8%VS1.7%），有更优趋势。王三斌教授将汇总瑞帕妥单抗最新临床数据，详细解读瑞帕妥单抗1、2、3期临床试验结果。

一、直播时间

2021年11月16日（周二）17:00-17:30

栏目介绍

《血液大咖谈》系列线上课程由神州细胞工程有限公司联合健康界策划出品，以「淋巴瘤」与「血友病」的诊疗进展为出发点，内容涉及边缘区淋巴瘤的规范诊治、套细胞淋巴瘤的诊疗最新进展、弥漫大B细胞淋巴瘤治疗方案的探索、血友病A合并抑制物治疗的困境和希望、血友病B的临床分型与替代治疗等热门话题。

每周二下午17:00-17:30锁定健康界直播间，各路专家云集，对各种血液病的诊治与预防、最新研究前沿做出详细解读，以供临床工作者学习交流。

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