新冠疫苗行业周报 | 辉瑞和Moderna新冠疫苗12月将在欧盟销售

新冠疫苗行业周报 | 辉瑞和Moderna新冠疫苗12月将在欧盟销售五年级上册数学第一单元试卷 牛牛君敲黑板： 1）康希诺生物的新冠疫苗可在2-8摄氏度长期稳定； 2）智飞生物新冠疫苗开启国内三期临床，国际临床陆续启动； 3）欧盟将在12月下旬有条件批准销售BioNTech和Moderna新冠疫苗； 4）BioN

牛牛君敲黑板：

1）康希诺生物的新冠疫苗可在2-8摄氏度长期稳定；

2）智飞生物新冠疫苗开启国内三期临床，国际临床陆续启动；

3）欧盟将在12月下旬有条件批准销售BioNTech和Moderna新冠疫苗；

4）BioNTech公司CEO表示，将在本周五向美国FDA提交新冠疫苗的申请；

国内新冠疫苗新闻

• 康希诺生物的新冠疫苗可在2至8摄氏度长期稳定

11月20日，康希诺生物联合创始人宇学峰谈及新冠疫苗储存温度时表示，「我们的疫苗是2至8摄氏度可以长期稳定，这给使用带来了很大的方便。」

• 百度健康上线新冠疫苗专区，用户可提前登记预约

近日，百度健康上线新冠疫苗专区，推出新冠疫苗接种攻略、在线问诊、知识问答、门诊开放预约等服务。用户可在该专区提前登记预约，用户所在地新冠疫苗开放接种后，即可进行预约接种。

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• 康泰生物仅使用部分车间即满足年产至少2亿剂新冠疫苗产能

目前根据与阿斯利康的合作，公司仅使用了部分车间，以满足至少2亿剂疫苗的生产能力。

早在8月6日，阿斯利康与康泰生物签署新冠疫苗在中国内地市场独家合作。康泰生物作为技术受让方，在2021年底前将该疫苗产能扩大至年产至少2亿剂，以满足中国市场的需求。

• 智飞生物新冠疫苗开启国内三期临床，国际临床陆续启动

11月18日，智飞生物在湖南省湘潭市湘潭县开始国内部分的III期临床试验。本月下旬将首先在乌兹别克斯坦开始III期期临床试验，印度尼西亚、巴基斯坦、厄瓜多尔也将陆续开始III期临床试验。这是我国第五款进入III期临床试验的新冠候选疫苗。

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• 国内新冠疫苗最新进展

我国的多种疫苗研发已处于国际第一方阵，五款新冠疫苗进入Ⅲ期临床。智飞生物在我国和乌兹别克斯坦已开启了临床III期试验，成为我国第五款新冠疫苗。

海外新冠疫苗新闻

• 欧盟将在12月下旬有条件批准销售辉瑞/BioNTech和Moderna新冠疫苗

11月20日欧盟委员会主席冯德莱恩表示，欧盟可能在12月下旬有条件批准销售BioNTech和Moderna新冠疫苗，以使得欧盟与美国同步开始分配疫苗。此前媒体消息，欧盟可能斥资逾百亿美元采购疫苗，采购单价低于美国。

欧盟已同意以每剂15.50欧元（18.34美元）的价格向辉瑞和BioNTech(BNTX.US)购买其共同开发的卫生事件候选疫苗，这意味着2亿剂的总价将高达31亿欧元（37亿美元）。

• 辉瑞与联邦快递等合作分发新冠疫苗

美国「曲速行动」负责人表示，辉瑞有能力自主分发新冠疫苗，将使用联邦快递和联合包裹来进行分发。预计将在疫苗获得紧急使用授权的24小时内进行分发。

11月18日辉瑞表示，该公司正在开发一种冻干制剂，预计该制剂在正常冷藏下将保持稳定，预计可在2022年第一季度上市。

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• BioNTech公司CEO表示，将在周五向美国FDA提交新冠疫苗的申请

辉瑞/BioNTech新冠疫苗已经达到安全里程碑，将在本周五向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新冠疫苗（紧急使用授权）的申请。

BioNTech公司CEO表示，已获批的新冠疫苗供应商之间不会出现竞争，因为市场需要每一剂疫苗。

• Moderna称其在研新冠疫苗可在-20℃保存6个月，更易分发

11月16日，美国药企Moderna公司宣布，据初步试验数据，其新冠肺炎三期试验疫苗有效性超94%。另外，其研发的候选新冠疫苗有望在2°C- 8°C度的冰箱中保持稳定30天，比之前预期的要长。

公司表示，目前正等待美国食品药品监督管理局（FDA）批准，已计划向其他全球监管机构提交新冠疫苗以获得授权，有望于2021年在全球生产5亿至10亿剂的新冠疫苗。

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• 全球新冠疫苗最新进展

目前全球有十款新冠疫苗进入临床III期试验，中国已有五款疫苗进入临床III期，美国约为四款。中国的第一款新冠疫苗上市可能是国药集团的灭活疫苗，海外地区的第一款新冠疫苗获批上市可能为BioNtech/辉瑞的mRNA疫苗。

阿斯利康拥有全球最大新冠疫苗产能，辉瑞排名第二。凭借强大的规模效应，阿斯利康和辉瑞的新冠疫苗价格相对便宜。国药集团的新冠疫苗产能在国内排名第一，每人二针，共600元。

全球疫情最新进展

据约翰·霍普金斯大学数据，截止2020年11月20日18点，美国新冠确诊人数超1100万，排名第二的是印度，预计下周印度确诊人数超1000万。

编辑/elisa