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医药日报 | 2021医保谈判今日正式开始

  • 来源:互联网
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  • 2021-11-10
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2021医保谈判今日开始

最新消息,参与2021年国家医保谈判的企业确认,2021年国家医保谈判今日(11月9日)开始,为期三天时间,其中备受关注的PD-1单抗谈判将在11月10日进行。

11月9日:呼吸、麻醉、精神;内分泌、重症、急抢救;

11月10日:肿瘤、肾内、泌尿、抗感染、抗病毒、风湿、免疫;

11月11日:骨科、心血管、血液、儿童用药、皮科。

医保谈判是创新药加速渗透市场、改善药品准入难的一条捷径,因此,尽快使得创新药进入医保目录内是医药企业一致的选择。

荣昌生物预计有两款药物进入医保谈判,暂无降价压力;信达生PD-1物预计有三个重磅的适应症,其中包括1L肝癌、1L非小细胞肺癌。

锦欣生殖获执董兼首席执行官董阳增持16.4万股

根据联交所最新权益披露资料显示,2021年11月2日-11月5日,锦欣生殖(01951.HK)获执行董事兼首席执行官董阳在场内以每股均价10.14-10.6594港元合计增持16.4万股,涉资约171万港元。

增持后,董阳最新持股数目为664,000股,持股比例由0.02%上升至0.03%。

再鼎医药擎乐二线治疗胃肠道间质瘤3期临床失败

近日,再鼎医药合作伙伴Deciphera公布了靶向抗癌药Qinlock(中文商品名:擎乐,通用名:ripretinib,瑞派替尼)二线治疗胃肠道间质瘤(GIST)INTRIGUE 3期临床研究的顶线结果,该研究没有达到PFS主要疗效终点。

在KIT外显子11发生原发性突变的患者亚组(n=327)中,Qinlock组的中位PFS为8.3个月,而舒尼替尼组为7.0个月(HR=0.88;p=0.360)。

Nature子刊发表!信达生物抗PD-1/CD137双抗临床前研究结果公布

11月8日,信达生物宣布,其抗PD-1/CD137双特异性抗体IBI319的临床前研究结果已发表在国际知名学术期刊Nature杂志子刊Nature Communications。

临床前研究显示,IBI319具有明显优于PD-1单抗的药效,且安全性良好,无肝毒性等副作用。

在CT26和MC38小鼠模型中,IBI319显示增强PD-1药效活性,同时激活CD137信号的协同效应,促进T细胞和NK细胞的肿瘤浸润,且没有如在PD-1和CD137单抗联用组中显示的肝毒性。

食蟹猴的毒理实验中,IBI319显示安全性良好,无肝毒性等副作用。

这种老药拯救了上亿人,现在科学家弄清了它的起效原理

1930年,英国伦敦圣玛丽医院里,来自谢菲尔德大学的一名医生用了一种尚未进行过临床试验的实验性药物,治疗了两名眼部感染的婴儿。药物由这名医生的老师亚历山大·弗莱明提供,是一种青霉菌培养物的粗过滤物。

近日,谢菲尔德大学的科研人员,联合中国厦门大学、捷克Masaryk大学、加拿大McMaster大学等多家研究机构,首次揭示了青霉素等β-内酰胺类抗生素能够杀死细菌的机制

领衔这支国际团队的Simon Foster教授评论说:「通过深入理解现有抗生素的工作原理,为针对耐药性细菌开发新疗法提供了思路。」

编辑/elisa

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